煙草產品制造規(guī)范（TPMP）咨詢輔導服務
天鑒檢測優(yōu)勢
國內最早從事電子煙檢測的機構，具有CNAS實驗室認可資質，檢測報告國際互認。以博士、碩士領銜的專業(yè)技術團隊，可針對電子煙煙油成分分析、煙霧有害物質測試等，擁有包括LC/MS-MS、ICP-MS、斯茹林吸煙機在內的高端進口設備，檢測數(shù)據(jù)精準可靠，檢測報告權威有效！全流程TPD、MHRA、ECAS、CE等注冊認證服務，協(xié)助客戶快速登陸各國市場。
目前，F(xiàn)DA（美國食品和藥物管理局）對PMTA（煙草上市前申請）的執(zhí)法監(jiān)管未實際落地，原因之一為相應的產品標準和生產制造標準尚未明確。近日，F(xiàn)DA發(fā)布了煙草產品制造規(guī)范（Tobacco Product Manufacturing Practices，TPMP），明確了煙草產品的制造、設計、包裝、儲存、分銷、不良品召回等方面的新要求，該擬議法規(guī)有望為FDA在PMTA執(zhí)法提供法律依據(jù)，意味著PMTA嚴格執(zhí)法趨勢更趨明朗。因此，煙草產品制造商應及時做好相應準備以確保生產的產品符合FDA的要求。
FDA本次發(fā)布的TPMP主要包括以下內容
（1）建立煙草產品設計和開發(fā)控制；
（2）確保成品和散裝煙草產品按照既定規(guī)格制造；
（3）盡量減少不符合規(guī)格的煙草產品的制造和分銷；
（4）要求制造商采取適當措施防止煙草產品受到污染；
（5）要求對不符合規(guī)格的產品進行調查和鑒定，以采取適當?shù)募m正措施，例如召回；
（6）建立追蹤所有成分或部件、配料、添加劑和材料以及每批成品或散裝煙草產品的能力，以幫助調查不符合規(guī)格的產品。
天鑒檢測對該擬議法規(guī)已進行全面的解讀，現(xiàn)推出煙草產品制造規(guī)范（TPMP）咨詢輔導服務，歡迎垂詢溝通。
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