國內(nèi)最早從事電子煙檢測的機構(gòu),具有CNAS實驗室認可資質(zhì),檢測報告國際互認。以博士、碩士領(lǐng)銜的專業(yè)PMTA團隊,可針對電子煙進行毒理學試驗、煙油成分分析、煙霧有害物質(zhì)測試等,擁有包括LC/MS-MS、ICP-MS、斯茹林吸煙機在內(nèi)的高端進口設備,檢測數(shù)據(jù)精準可靠,檢測報告權(quán)威有效!全流程PMTA服務,協(xié)助客戶快速登陸美國市場。
UFI的全稱是UNIQUE FORMULA IDENTIFIER,是混合物的唯一配方標識符。它是一種獨特的字母數(shù)字代碼,可以明確地將提交的配方信息與一種或一組混合物的特定混合物聯(lián)系起來。?
投放歐盟市場的“供消費者使用的混合物”需要提交UFI。供消費者使用的混合物,是指擬供消費者單獨使用的混合物,或者與“擬供消費者使用的、符合歐盟CLP法規(guī)(Regulation (EC) No 1272/2008) Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。根據(jù)以上規(guī)定,出口到歐盟的電子煙油或預注油電子煙中的煙油均需提交UFI。?
歐盟CLP法規(guī)(Regulation (EC) No 1272/2008)Article 45規(guī)定,成員國應指定一個或多個機構(gòu),負責接收將混合物投放市場的進口商和下游用戶提供的有關(guān)信息,特別是用于制定預防和治療措施的信息。這一信息應包括市場上出售的“根據(jù)其健康或物理影響被歸類為危險的”混合物的化學成分。
根據(jù)COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020(作為歐盟CLP法規(guī)的附件VIII,以下簡稱CLP法規(guī)附件VIII),2021年1月1日起,將供消費者使用的混合物投放歐盟市場的進口商和下游用戶應遵守該法規(guī),即注冊UFI。?
1、除非有關(guān)成員國另有規(guī)定,否則提交材料應使用該混合物銷售目的市場成員國的官方語言。
2、混合物的預期用途應按照管理局提供的統(tǒng)一產(chǎn)品分類系統(tǒng)進行描述。
3、當滿足CLP法規(guī)附件VIII Part B第4.1節(jié)規(guī)定的條件時,應立即進行更新注冊。
4、提交人可以選擇將UFI打印或粘貼在內(nèi)包裝上,而不是將UFI包含在標簽的補充信息中。如果內(nèi)包裝的形狀或太小,無法在其上粘貼 UFI,提交人可以在外包裝上打印或粘貼UFI。對于未包裝的混合物,UFI應在SDS中注明,或在適用時包括在CLP法規(guī)Article 29第3條所述的標簽要素的副本中。
天鑒檢測()作為國內(nèi)知名的第三方檢測機構(gòu),針對電子煙產(chǎn)品開發(fā)了一系列檢測方法,并獲得了CMA或CNAS資質(zhì)認可,可出具權(quán)威的電子煙產(chǎn)品檢測報告。天鑒檢測致力于打造電子煙產(chǎn)品一站式檢測認證服務平臺,面向電子煙生產(chǎn)、制造企業(yè)及供應鏈企業(yè)提供各種檢測認證服務,服務內(nèi)容涵蓋電子煙用材料檢測(食品檢測材料測試,RoHS,REACH等)、電子煙煙具檢測認證(CE,F(xiàn)CC,CB等)、香精香料檢測、煙油檢測、釋放物檢測、毒理試驗、國標GB 41700-2022檢測、出口注冊(美國PMTA,歐盟TPD,英國MHRA,阿聯(lián)酋ECAS等)等,并為行業(yè)廣大企業(yè)提供最新法規(guī)、標準、行業(yè)動態(tài)等信息,助力企業(yè)加速產(chǎn)品研發(fā)、提升產(chǎn)品質(zhì)量、贏得市場和消費者!
周期:7-10天
周期:3個月起
周期:5-10天
周期:5-10天
周期:7-10天
周期:15天